Kit Ujian Endotoksin Bioendo KC (Ujian Kromogenik Kinetik)

Kit Ujian Endotoksin Bioendo KC (Ujian Kromogenik Kinetik)

1. Maklumat Produk

Dalam Kit Ujian Endotoksin Bioendo KC, Amebocyte Lysate di-liofilkan bersama dengan substrat kromogenik.Oleh itu, endotoksin bakteria boleh dikira berdasarkan tindak balas kromogenik.Ujian ini adalah rintangan yang kuat terhadap gangguan, dan mempunyai kelebihan kaedah turbidimetri kinetik dan kromogenik titik akhir.Kit Ujian Bioendo Endotoxin mengandungi Chromogenic Amebocyte Lysate, Reconstitution Buffer, CSE, Water for BET.Pengesanan endotoksin dengan kaedah Kromogenik Kinetik memerlukan pembaca plat mikro pengeram kinetik seperti ELx808IULAL-SN.

2. Parameter Produk

Julat Ujian: 0.005 – 50EU/ml;0.001 – 10EU/ml

3. Ciri dan Aplikasi Produk

Bioendo^TMKit Ujian Endotoksin KC (Ujian Kromogenik Kinetik) menampilkan rintangan yang kuat terhadap gangguan, dan mempunyai kelebihan kaedah turbidimetri kinetik dan kromogenik titik akhir.Ia amat sesuai untuk pengesanan endotoksin sampel biologi seperti vaksin, antibodi, protein, asid nukleik, dll.

Catatan:

Reagen Lyophilized Amebocyte Lysate yang dihasilkan oleh Bioendo diperbuat daripada amebocyte lysate daripada ketam ladam (Tachypleus tridentatus).

Keadaan produk:

Kepekaan Lyophilized Amebocyte Lysate dan potensi Control Standard Endotoxin diuji terhadap USP Reference Standard Endotoxin.Kit reagen Lyophilized Amebocyte Lysate disertakan dengan arahan produk, Sijil Analisis.

Kit ujian endotoksin kromogenik kinetik perlu memilih pembaca plat mikro dengan penapis 405nm.

TheUjian lal kromogenik kinetikmenggunakan teknologi kromogenik yang inovatif untuk memberikan hasil yang tepat sehingga 0.005EU/ml, menjadikannya pilihan ideal untuk ujian ubat tersebut di makmal.Ujian ini direka untuk mengesan tahap endotoksin dalam pelbagai sampel, termasuk produk farmaseutikal, peranti perubatan dan sampel persekitaran.

Salah satu ciri utama ujian KCA ialah sifat kinetiknya, yang membolehkan pemantauan masa nyata tahap endotoksin.Ini bermakna pengguna boleh menjejaki kemajuan ujian semasa ia dijalankan, memberikan cerapan berharga tentang kinetik pengesanan endotoksin.Data masa nyata ini boleh membantu pengguna membuat keputusan termaklum tentang kualiti dan keselamatan produk mereka, yang akhirnya membawa kepada hasil yang lebih baik dan kepuasan pelanggan.

Selain itu,ujian lal kromogenikmenawarkan kepekaan dan kekhususan yang tiada tandingan, memastikan walaupun tahap endotoksin yang rendah boleh dikenal pasti dan dikira dengan tepat.Tahap ketepatan yang tinggi ini penting untuk memastikan keselamatan dan keberkesanan produk farmaseutikal dan peranti perubatan, kerana pencemaran endotoksin boleh membawa implikasi kesihatan yang serius kepada pesakit dan pengguna.

Tambahan pula, ujian KCA adalah mudah dan mesra pengguna, memerlukan masa dan latihan praktikal yang minimum.Ini menjadikannya penyelesaian ideal untuk makmal dengan jumlah sampel yang tinggi atau sumber terhad, kerana ia boleh menyelaraskan proses ujian endotoksin dan meningkatkan kecekapan keseluruhan.KCAUjian LALjuga boleh disepadukan dengan mudah ke dalam aliran kerja makmal sedia ada, meminimumkan gangguan dan menjimatkan masa dan sumber yang berharga.

Secara ringkasnya,Ujian Endotoksin LAL Kromogenik Kinetik(KCA) ialah ujian ujian endotoksin kuantitatif yang menawarkan ketepatan, kelajuan dan kemudahan penggunaan yang tiada tandingan.Teknologi kromogenik kinetiknya yang unik dan keupayaan pemantauan masa nyata membezakannya daripada kaedah pengesanan endotoksin tradisional, menjadikannya pilihan utama untuk penyelidik, profesional penjagaan kesihatan dan syarikat farmaseutikal.Dengan ujian KCA, pengguna dengan yakin boleh memastikan keselamatan dan kualiti produk mereka, yang membawa kepada hasil yang lebih baik dan kepuasan pelanggan.Alami ujian endotoksin generasi seterusnya dengan ujian KCA.