Bioendo telah mencapai kerjasama jangka panjang dengan pelbagai institusi dan persatuan di seluruh negara mengenai latihan aseptik untuk membantu pembangunan latihan aseptik

Pada Julai 2015, CFDA mengeluarkan dokumen yang berkaitan, yang memerlukan pengilang mempunyai keupayaan dan syarat untuk menguji kemandulan, had mikrob dan kawalan positif, dan mereka yang terlibat dalam kerja yang menjejaskan kualiti produk harus menjalani latihan teknikal yang sepadan dan mempunyai pengetahuan teori dan pengetahuan praktikal yang berkaitan .kemahiran operasi.Mengikut keperluan "Amalan Pengilangan Baik untuk Dadah", semua kakitangan yang berkaitan dengan kualiti pengeluaran ubat harus menjalani latihan, dan kandungan latihan harus disesuaikan dengan keperluan jawatan.