Kit ujian Diagnosis Klinikal mendapat pensijilan CE

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kaedah Kromogenik Kinetik) yang dibangunkan oleh Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.telah mendapat pensijilan EU CE

 

Pada April 2022, Kit Pengesanan (1-3)-β-D-Glucan (Kaedah Kromogenik Kinetik) yang dibangunkan oleh Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. telah memperoleh pensijilan EU CE.

 

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kaedah Kromogenik Kinetik) adalah untuk pengesanan kuantitatif bagi

(1-3)-β-D-Glucan dalam serum manusia secara in vitro.(1-3)-β-D-Glucan ialah salah satu daripada struktur utama

komponen dinding sel kulat yang boleh membawa kepada jangkitan kulat invasif.

 

Principles daripada ujian

Kit Pengesanan (1-3)-β-D-Glucan (Kaedah Kromogenik Kinetik) mengukur tahap (1-3)-β-D-Glucan dengan kaedah kromogenik kinetik.Ujian adalah berdasarkan laluan faktor pengubahsuaian G dari Amebocyte Lysate (AL).(1-3)-β-D-Glucan mengaktifkan Faktor G, Faktor G yang diaktifkan menukarkan enzim pembekuan yang tidak aktif kepada enzim pembekuan aktif, yang seterusnya memotong pNA daripada substrat peptida kromogenik.pNA ialah kromofor yang menyerap pada 405 nm.Kadar peningkatan OD pada 405nm larutan tindak balas adalah berkadar terus dengan kepekatan larutan tindak balas (1-3)-β-D-Glucan.Kepekatan (1-3)-β-D-Glucan dalam larutan tindak balas boleh dikira mengikut lengkung piawai dengan merekodkan kadar perubahan nilai OD larutan tindak balas melalui peralatan dan perisian pengesanan optik.

 

Ciri-ciri:

Mudah dikendalikan: kaedah dua langkah;

Reaksi pantas: pengesanan 40 minit, sampel pra-rawatan: 10 minit;

Kepekaan tinggi: kaedah kromogenik;

Kekhususan yang baik: sangat khusus kepada (1-3)-β-D-glucan;

Jumlah sampel kecil: 10 μL.

Julat ujian: 25-1000 pg/ml

 

Aplikasi klinikal:

Pemeriksaan awal, diagnosis tambahan, ubat berpandu, penilaian keberkesanan, pemantauan dinamik, dan pemantauan kursus penyakit.

 

Jabatan klinikal:

Makmal, Hematologi, Pernafasan, ICU, Pediatrik, Onkologi, Pemindahan Organ, Jangkitan.

 

Keadaan produk:

Kepekaan Lyophilized Amebocyte Lysate dan potensi Control Standard Endotoxin diuji terhadap USP Reference Standard Endotoxin.Kit reagen Lyophilized Amebocyte Lysate disertakan dengan arahan produk, Sijil Analisis.

 


Masa siaran: Mei-25-2022